Nina Sikkel Gepersonaliseerd

Nina kun je voorzien van een naam dus hoe leuk is dit als cadeau voor o.a een pasgeboren baby ?

Plaats de naam in de omschrijving en wij doen dexrest 

Een mooie en lieve knuffel speciaal voor het goede doel grmaakt

Jaarlijks worden er wereldwijd driehonderdduizend kinderen geboren met sikkelcelziekte. zonder behandeling wordt 75% van deze kinderen niet ouder dan vijf jaar. in een eerder persbericht lieten we weten dat nijntje ambassadeur van het sikkelcelfonds is geworden, om de strijd tegen sikkelcelziekte een steuntje in de rug te geven. 

Sikkelcelziekte is de meest voorkomende erfelijke bloedziekte ter wereld. bij sikkelcelziekte zijn de rode bloedcellen, die normaal rond zijn, sikkel-vormig oftewel gelijkend op een halve maan. vandaar de naam sikkelcelziekte. kenmerken van de ziekte zijn ernstige bloedarmoede, ondragelijke pijnaanvallen en een verhoogde kans op ernstige infecties. na verloop van tijd beschadigen de organen in het lichaam onherstelbaar. wereldwijd lijden ongeveer dertig miljoen mensen aan sikkelcelziekte. elk jaar komen hier kinderen bij. zonder behandeling wordt 75% van deze kinderen niet ouder dan vijf jaar. ook in nederland zijn er duizenden patiënten die een behandeling nodig hebben. door stamceltransplantatie of gentherapie kunnen zij potentieel genezen. hiervoor is wetenschappelijk onderzoek van groot belang. helaas is sikkelcelziekte relatief onbekend, waardoor er niet genoeg middelen beschikbaar zijn voor het verrichten van het broodnodige, baanbrekende onderzoek. het sikkelcelfonds zet zich in om deze ziekte onder de aandacht te brengen en nijntje wil hen hierbij helpen.

afmeting: 25cm, wasbaar, knuffelbaar